“新型冠狀病毒肺炎”正式命名

2月8日，國務院聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會上，新聞發(fā)言人現(xiàn)場發(fā)布關于新冠病毒感染的肺炎暫命名的通知，新型冠狀病毒感染的肺炎統(tǒng)一稱謂為“新型冠狀病毒肺炎”，簡稱“新冠肺炎”，英文名為“Novel coronavirus pneumonia”，簡稱為“NCP”。

疫情發(fā)生以來，抗體檢測試劑盒成功研制

自去年12月以來，湖北省武漢市陸續(xù)發(fā)現(xiàn)多起不明原因肺炎病例。之后，世界衛(wèi)生組織正式將造成武漢肺炎疫情的新型冠狀病毒命名為“2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)”。上海國家工程研究中心旗下上海芯超生物科技有限公司日前宣布，成功研制新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）。這種POCT快速檢測試劑盒，運用免疫膠體金層析技術，實現(xiàn)對人體血清、血漿或全血中新型冠狀病毒IgM/IgG抗體的體外定性檢測，加樣后15分鐘內就可以觀察到結果。

而現(xiàn)有的PCR檢測平臺有很高的技術門檻，需要配備專業(yè)實驗室、專用儀器和技術人員，一般最快需要兩個多小時左右的檢測時間。在效率方面，較目前通用的檢測方法聚合酶連鎖反應（PCR）技術需時一個半小時至三小時，大幅提升。

該技術產品目前常規(guī)產能3萬人份/天，根據(jù)需要，可以隨時擴產到6萬人份/天。電池電路板了解到，芯超生物1月17日即研制成功了新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒，已捐贈2萬人份檢測試劑盒到全國各地醫(yī)院及疾控中心，第二批捐贈價值300萬元試劑盒，可方便快速地用于社區(qū)衛(wèi)生服務中心、基層醫(yī)院的早篩早診，不但增加檢測和診療的時效性，而且可以有效防止廣大群眾在大型醫(yī)院密集檢查而導致的交叉感染。但需要進一步臨床驗證才可以批量生產，爭取進入國家藥監(jiān)局應急通道，盡早申請醫(yī)療器械注冊證。

據(jù)不完全統(tǒng)計，目前有近百余家企業(yè)已經研發(fā)出新型冠狀病毒檢測試劑盒。其中，江蘇碩世生物科技股份有限公司（以下簡稱碩世生物）根據(jù)官方通告2019-nCoV病原核酸檢測數(shù)據(jù)，僅用3天時間，就率先完成了新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒的開發(fā)，可實現(xiàn)對新型冠狀病毒ORF1ab、E、N三個基因靶標的雙重和三重檢測。

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